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质量体系ISO9001认证转换流程
质量体系ISO9001认证转换流程认证机构和受认证组织有两个选择方案。
方案1一次性审核
通过一次性转换审核管理认证转换流程。该转换审核可以与审核、再认证审核同时进行，或者在特别审核过程中进行。
上述一次性审核仅评定2015年版ISO9001标准的合规情况。如果认定组织不合规，则不予颁发认证，相关组织将无法ISO9001认证。
方案2分阶段审核
采用“分阶段”或“渐进”方法管理认证转换流程。IAF目前尚未对该方案作出详细规定，但思路是采纳原先用于维持ISO9001:2008认证的审核和再认证审核，对修订后标准的小类规定进行附加、后续评估。
全部规定后，即可决定授予认证。
一方面，“分阶段”转换降低了组织的，但另一方面制定这种转换计划也更加复杂，需要组织与认证机构开展细致的讨论，达成良好的共识。
食品企业通过认证后还应接受认证机构的证后和复评。根据"以ISO22000为基础的食品安全体系认证机构认可实施指南"的有关规定，认证机构可确定对获证企业的以ISO22000为基础的食品安全体系进行审核，通常为半年一次（季节性生产在生产季节至少每季度一次），如果获证企业对其ISO22000为基础的食品安全体系进行了重大的更改，或者发生了影响到其认证基础的更改，还需审核频次。复评是又一次完整的审核，对ISO22000为基础的食品安全体系在过去的认证有效期内的运行进行评审。认证机构每年对供方全部质量体系进行一次复评。
许多企业在建立体系之初，总希望获证越快越好，但随着工作的深入，企业就会认识到，建立和实施ISO22000体系实际上是一个学习和实践的过程，必须要经过一定的时间才能完成。要想顺利通过ISO22000认证并取得效果，学好标准是前提，编好文件是基础，有效运行是，而每一个环节都需要时间作为基本条件。
造成产品质量的不合格和缺陷，或者给以后的过程造成损失，---控制采购的质量，选择合格的供货单位并控制其供货质量，确保生产产品所需的原材料、外购件、协作件等符合规定的质量要求，防止使用不合格外购产品而影响成品质量，---控制生产过程的质量。确定并执行适宜的生产方法，使用适宜的设备，保持设备正常工作能力和所需的工作环境，控制影响质量的参数和人员技能，确保制造符合设计规定的质量要求，防止不合格品的生产，---控制检验和试验，按质量计划和形成文件的程序进行进货检验、过程检验和成品检验，确保产品质量符合要求，防止不合格的外购产品投入生产。
15．特殊制程人员没有合格的资料及训练记录；，16．特殊制程设备未经确认即使用；。17．特殊制程中，未监测及控制其工艺特性。也末留存记录(如热处理升降），质量策划。1．质量手册中未显示质量管理体系的文件架构；，2．实际运作文件与质量手册中规定的文件体系不符；，3．质量手册未识别并充分描述各过程的控制原则或与IS09001的要求不符；。4．质量手册未包括或连接到各相关程序书；，5．欠缺相关程序书与作业规范以符合质量手册的要求；，6．系统涵盖的范围未描述；，7．部分外程未纳入系统(二)文件控制，文件控制，1．无程序书；。
10．电话或口头订单。未执行合约；，11．未规定合约记录的保存年限；，12．合约记录未予适当管理；。13．与客户以电话、口头及传真等业务沟通的记录末保存，标识与追溯，1．未建立产品的标识方法；，2．产品识别不能与设计或相关的文件有所关连(如引用规格样、批号、炉号及相关的检查或试验等)；。3．产品未依规定方法记录或识别；材料等级、图，4．方法识别物料、在制品(半成品)或成品的属性(如无流程F伴随产品。无适当的实体识别或区隔，合格品与不合格品混合堆放，无明显的拘束；，5．产品的标识不明显、不清晰；。6．标识材料生锈、腐蚀或破损；。AnjMeTfeIH