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Tagrisso是第三代EGFR-TKI ：旨在克服一二代产品的耐药性，已获中国CFDA批准
阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen表示，来自研究的强大结果，对EGFRm NSCLC患者群体而言是个非常激动人心的好消息。Tagrisso将为临床医生提供一种新的一线治疗选择，改善这种疾病的预后。该公司将与全球的监管机构讨论研究的数据以及Tagrisso一线治疗EGFRm NSCLC的监管申请提交/p>
据悉，目前在山东省很多大型医院都可以做检测，以山东省肿瘤医院为例，一周内即可拿到检测结果。此外郭其森教授提醒：“EGFR检测是肺癌靶向治疗的前提条件。如果检测是阴性，这种情况下用药，不仅用药效果有限，且是药三分毒，既浪费大量资金，增加患者药费开支，同时也有可能延误患者病情/p>
20177日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估靶向药物Tagrisso（）一线治疗EGFR突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究达到了改善无进展生存期（PFS）的主要终点/p>