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需要指出的是，肺癌患者在接受Tagrisso治疗之前，需要采用一种经过验证的检测方法对来源于患者肿瘤组织样本的肿瘤DNA或来源于患者血浆样品的循环肿瘤DNA（ctDNA）进行检测，确认其肿瘤EGFR T790M的突变状态/p>
研究结果显示，与标准一线护理治疗药物特罗凯（Tarveca）或易瑞沙（Iressa）相比，Tagrisso使无进展生存期（PFS）实现了统计学显著和临床意义的改善。该研究中，Tagrisso、特罗凯、易瑞沙的疗效、安全性、耐受性与各药物已知的属性一致。目前，阿斯利康正在对该研究数据进行完整评估，进一步的结果将在未来召开的医学会议上公布/p>
郭其森教授强调：“靶向药物的对于晚期肺癌具有跨时代意义。”在靶向治疗药物以前，肺癌的治疗手段主要是放、化疗，化疗可以使晚期肺癌患者中位生存期延长至八到十个月，但005年，靶向药物易瑞化学名：吉非替尼)进入中国后，肺癌患者的生存时间延长期可以达.5年，有的患者甚至可以延0年。据了解，来自高密的一位老年肺癌患者，从确诊肺癌到现在已经11年，情况一直控制的很好/p>
在中国，Tagrisso于今月获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物/p>