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在中国，Tagrisso于今月获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物/p>
然而，一项覆盖北上广等八个城市的调研发现，中国大型城市肺癌EGFR检测率1%，从全国来看，检测率只有27%，对比日本、韩国以及香港台湾地区超0%的检测率相去甚远，我国的EGFR检测亟待进一步加强/p>
此外，针对肺癌治疗领域内国产靶向药物与进口原研靶向药物的选择，郭其森教授表示：“国产的仿制药与原研药相比，在有效成分的纯度、制药工艺方面都有着一定差距，原研药的成份更高一些，临床治疗效果及药物副作用的表现都一些，此次易瑞沙大幅降价，将使肺癌患者的治疗费用大大缩减，因此对于经济条件比较好的，还是进口原研药。/p>
Tagrisso是第三代EGFR-TKI，旨在克服对该类药物中第一、二代EGFR-TKI药物的耐药性，包括罗氏/安斯泰来年销20亿美元的特罗凯（Tarveca）、阿斯利康的易瑞沙（Iressa）、勃林格殷格翰的Gilotrif（afatinib，阿法替尼）/p>