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在中国，Tagrisso于今月获得中国食品和药品监督管理总局（CFDA）批准，该药是阿斯利康管线中首个通过CFDA的优先审查通道批准的药物/p>
然而，一项覆盖北上广等八个城市的调研发现，中国大型城市肺癌EGFR检测率1%，从全国来看，检测率只有27%，对比日本、韩国以及香港台湾地区超0%的检测率相去甚远，我国的EGFR检测亟待进一步加强/p>
阿斯利康全球药物开发执行副总裁兼首席医疗官Sean Bohen表示，来自研究的强大结果，对EGFRm NSCLC患者群体而言是个非常激动人心的好消息。Tagrisso将为临床医生提供一种新的一线治疗选择，改善这种疾病的预后。该公司将与全球的监管机构讨论研究的数据以及Tagrisso一线治疗EGFRm NSCLC的监管申请提交/p>
20177日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，评估靶向药物Tagrisso（）一线治疗EGFR突变阳性（EGFRm）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究达到了改善无进展生存期（PFS）的主要终点/p>